မျိုးမပွားနိုင်ခြင်းများအတွက်မျိုးရိုးဗီဇ Karyotyping

ခရိုမိုဆုန်းအချို့သောမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်ထုတ်ဖေါ်နိုင်သည်ကိုစမ်းသပ်ခြင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ-ဖြစ်သကဲ့သို့မျိုးဗီဇ karyotyping-ကိုလည်းလူသိများ။ ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇရောဂါသို့မဟုတ်ရောဂါအတည်ပြုသို့မဟုတ်ရှာဖွေရေးမှာရန်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ သို့မဟုတ်ယင်းစမ်းသပ်ခြင်းစုံတွဲတစ်တွဲတစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇသို့မဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်းများအတွက်အန္တရာယ်မှာကြောင်းထုတ်ဖေါ်လိမ့်မည်။

ဥပမာအားဖြင့်, karyotyping ယောက်ျားကိုဖက် Klinefelter syndrome ရောဂါ, တစ်ဦးသည်အထိမကြာခဏရောဂါမမျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှိကြောင်းထုတ်ဖေါ်စေခြင်းငှါ လူသည်မျိုးမပွားနိုင်ခြင်းတွေ့ကြုံ ။

Klinefelter syndrome ရောဂါနှင့်အတူယောက်ျား (အစားသူတို့ XXY များမှာသာ XY ဖြစ်ခြင်း၏) သူတို့ရဲ့ DNA ကိုတစ်ဦးအပိုဆောင်း X ကိုခရိုမိုဆုန်းရှိသည်, သူတို့ပုံမှန်အားမထှနျးဖြစ်ကြသည်။

သင့်ဆရာဝန်လျှင်မျိုးရိုးဗီဇ karyotyping အကြံပြုနိုင်ပါသည်:

• သင်ရောက်ခဲ့ဖူး ထက်ပိုမိုတစ်နှစ်ကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်နိုင်ခြင်း ။
• သငျသညျနှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုထက်ပိုသောဆက်တိုက်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျကြုံတွေ့ခဲ့ရပါတယ်။
• သင်တစ်ဦး stillborn မွေးဖွားကြုံတွေ့ခဲ့ရပါတယ်။
• ယောက်ျားဖက်သည်သူ၏သုတ်ရည်မသုတ်ပိုးဒါမှမဟုတ်အလွန်နိမ့်ရှိပါတယ် သုက်ပိုးအရေအတွက် ။ (ဒါ့အပြင် azoospermia သို့မဟုတ်ပြင်းထန် oligozoospermia အဖြစ်လူသိများ။ )
• အဆိုပါအမျိုးသမီးလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်မူလတန်းသားအိမ်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်အတူရောဂါခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ (ဒါ့အပြင်အထင်ကရနေရာများ, မူလတန်းအဖြစ်လူသိများ သားအိမ်မလုံလောက် ခြင်းသို့မဟုတ် POF, အချိန်မတန်မီသားအိမ်ပျက်ကွက်။ )

မျိုးရိုးဗီဇ karyotyping အပါအဝင်ကူညီမျိုးပွားနည်းပညာ, လက်ခံရရှိမတိုင်မီလိုအပ်သောစေခြင်းငှါ iui သို့မဟုတ် IVF ။ ဒါကသူတို့အစဉ်းစားအဘို့အထူးသဖြင့်မှန် ICSI နှင့်အတူ IVF အထီးမျိုးမပွားနိုင်ခြင်းနှင့်အချို့သောမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းအပေါ်ဖြတ်သန်းများ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေရာ။

အဆိုပါစမ်းသပ်မှုဘယ်လို Done သည်

မထှနျးစုံတွဲများအဘို့, စမ်းသပ်မှုအများအားဖြင့်ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုမိတ်ဖက်နှစ်ဦးစလုံးကနေသွေးမဲနှိုက်ကနေတဆင့်ပြုသောအမှုဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါသွေးနမူနာထို့နောက် Lab ထဲမှာလုပ်ငန်းများ၌နေကြသည်။

ထိုအသွေးကိုနမူနာအနေဖြင့်ဆဲလ်တွေကြီးထွားဖို့သူတို့ကိုအားပေးရမယ့်အထူးကွန်တိန်နာထဲမှာချထားပါသည်။ ဆဲလ်ကြီးထွားတစ်ဦးအထူးသဖြင့်စင်မြင့်ကိုရောက်ရှိပြီးတာနဲ့ဆဲလ်တစ်ဏုအောက်မှာစွန်းလေ့လာနေကြသည်။

အဆိုပါဓာတ်ခွဲခန်းနည်းပညာရှင်ဆဲလ် '' အရွယ်အစားနဲ့ပုံသဏ္ဍာန်တန်ဖိုး။ သူတို့ကလည်းဆဲလ်တစ်ဓာတ်ပုံရိုက် ယူ. ဆဲလ်အတွင်းရှိခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်ကိုရေတွက်။

အဆိုပါအထူးပြုဓာတ်ပုံအကဲဖြတ်ဖို့ခရိုမိုဆုန်းအစီအစဉ်များနိုင်ပါတယ်။

မျိုးဗီဇတိုင်ပင်မွေးဖွားကုသမှုမပြုမီအကြံပြုခံရပါစေသောအဘယ်ကြောင့်

မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်သင့်ရဲ့မျိုးမပွားနိုင်ခြင်းသို့မဟုတ်ထပ်ခါတလဲလဲဆုံးရှုံးမှုများအတွက်အကြောင်းမရှိတွေ့ပါလိမ့်မည်။ သငျသညျကိုယျဝနျဆောငျမရနိုငျသညျ, သို့မဟုတျသင်သည်အဘယ်ကြောင့် miscarrying စောင့်ရှောက်ဘာလို့သိမှတ်ကြလော့, သင့်ဆရာဝန်ကအကြံပြုကူညီပေးနိုငျ အကောင်းဆုံးကုသမှု options များ ။

ကလေးမွေးဖွားကုသမှုမပြုမီမျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်လုပ်ဖို့နောက်ထပ်အကြောင်းရင်းတစ်ခုအနာဂတ်ကလေးတစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇမွေးဖွားချွတ်ယွင်းအပေါ်ဖြတ်သန်းရှောင်ရှားဖို့ဖြစ်ပါတယ်။

ဒါကြောင့်တဦးတည်းမိဘအတွက်ပစ္စုပ္ပန်ရဲ့သောအခါအခြို့သောမျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေမျိုးမပွားနိုင်ခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်, နှစ်ဦးစလုံးမိဘတွေက mutation သယ်ဆောင်အခါသူတို့သည်မိမိတို့ကလေးပေါ်သို့တစ်ဦးထက်ပိုသိသာမျိုးရိုးဗီဇအခွအေနေ pass နိုင်ပါတယ်။

ဥပမာအားဖြင့်, CFTR ဗီဇ mutation အထီးမျိုးမပွားနိုင်ခြင်းအချို့မျိုးစုံနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ဒါဟာအစအလေးအနက်အခြေအနေ cystic fibrosis နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။

ရုံဖခင်တစ်ဦး CFTR ဗီဇ mutation ရှိပါက, သူ့ကလေးကမှအထီးမျိုးမပွားနိုင်ခြင်းအပေါ်ဖြတ်သန်းတဲ့အန္တရာယ်ရှိပါတယ်။ ဖခင်နှင့်မိခင်နှစ်ဦးစလုံးတစ်ဦး CFTR ဗီဇ mutation ၏သယ်ဆောင်ရောက်နေတယ်ဆိုရင်သူတို့ cystic fibrosis နှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိသည်လိမ့်မယ် 4 အခွင့်အလမ်းအတွက် 1 ရှိသေး၏။

စုံတွဲတစ်တွဲ ICSI နှင့်အတူ IVF စဉ်းစားခဲ့လျှင်, တစ်မျိုးဗီဇအခြေအနေပေါ်တွင်ဖြတ်သန်းများ၏အန္တရာယ်ကြောင့်ပုံမှန် IVF နှင့်အတူသို့မဟုတ်သဘာဝအကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့်အတူရှိထက်အများကြီးပိုမိုမြင့်မားသည်။

ပုံမှန် IVF အတူသုက်ပိုးတခုကြက်ဥနှင့်အတူတစ်ဦး Petri ပန်းကန်များနှင့်သည် "အပြင်းထန်ဆုံး" သုက်ပိုးကိုအနိုင်ပေးထဲတွင်နေရာအဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ဤသည်ဖြစ်ပါတယ်။

IVF-ICSI နှင့်အတူတစ်ခုတည်းသုက်ပိုးရွေးကောက်တော်မူသည်နှင့်ကြက်ဥသို့တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်း။ ကြက်ဥ fertilizing တစ်ဗီဇ "အားနည်း" သုက်ပိုးများ၏အလေးသာဤအခြေအနေ၌များစွာသောပိုမိုမြင့်မားသည်။ ဤသည်အချို့သောမျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများအပေါ်ဖြတ်သန်းများ၏အန္တရာယ်ပေါ်ပေါက်။

Options ကိုသင်ကအမြင့်မျိုးဗီဇအန္တရာယ်ဖူးလျှင်

သင့်ရဲ့ရွေးချယ်မှုများကိုသင်ရင်ဆိုင်နေရပါတယ်မျိုးရိုးဗီဇအဘယ်အရာကိုစွန့်စားမှုအပေါ်မူတည်ပါလိမ့်မယ်။

အချို့ကိစ္စများတွင်တစ်ဦးမျိုးရိုးဗီဇပြဿနာသို့မဟုတ်အန္တရာယ်မေလတွင်၏ရောဂါ ...

• အတည်ပြုတစ်ခုသို့မဟုတ်သတ်သတ်မှတ်မှတ်မျိုးမပွားနိုင်ခြင်းရောဂါလက္ခဏာတွေကိုအောင်ကူညီ
• ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျသို့မဟုတ် stillbirth သင့်ရဲ့အန္တရာယ်တိုးမြှင့်

• တိကျတဲ့မျိုးရိုးဗီဇရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးရှိခြင်းသင့်ရဲ့အန္တရာယ်တိုးမြှင့်
• သင့်ကလေးကိုမှအထီးသို့မဟုတ်အမျိုးသမီးမျိုးမပွားနိုင်ခြင်းအပေါ်ဖြတ်သန်းသင့်ရဲ့အန္တရာယ်တိုးမြှင့်

တစ်ဦးကမျိုးဗီဇတိုင်ပင်သင်နှင့်အတူသင့်ရဲ့ရလဒ်တွေကိုပြန်လည်သုံးသပ်သင့်ပါတယ်။

ယေဘုယျအားဖြင့်စကားပြော, သင့်ရွေးချယ်စရာအောက်ပါတို့မှဆိုပါဝင်နိုင်ပါသည်:

preimplantation မျိုးရိုးဗီဇရောဂါ (PGD) သင့် IVF ကုသထည့်ပါ။ PGD ​​နှင့်အတူဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားတစ်ဦးကလာပ်စည်းမျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအဘို့စမ်းသပ်ဖို့ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ (ဒီဆဲလ်ကိုဖယ်ရှားခြင်းဟာသန္ဓေသားကိုထိခိုက်စေပါဘူး။ ) အဆိုပါကျန်းမာရေးရှာဖွေနေသန္ဓေသားထို့နောက်ပြောင်းရွှေ့နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ဘာပဲဖြစ်ဖြစ်အသက်ရှင်ကျန်ရစ်ဘယ်တော့မှခဲ့ကြပေမည်အများအပြားရာ၏ - - မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်နှင့်အတူသူများသည်စွန့်ပစ်လျက်ရှိသည်။

PGD ​​အစောပိုင်းကိုယ်ဝန်ပျက်ကျများ၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချနိုင်ပြီးအချို့သောမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်များ၏အန္တရာယ်ကိုလျော့ကျစေနိုင်တယ်။ ဒါပေမယ့်ပင် PGD နှင့်အတူတစ်ကိုယ်ဝန်နှင့်ကလေး 100% ဗီဇကျန်းမာဖြစ်ဖို့အာမခံမပေးပါ။ သင်ဆဲ PGD နှင့်အတူပင်လျှောဖြစ်နိုင်တယ်။

တချို့က Ethics သို့မဟုတ်ဘာသာရေးအရဆန့်ကျင် PGD စမ်းသပ်ခြင်းမှဖြစ်ကြသည်။

IVF-ICSI ကိုစှနျ့လှတျဖို့ကိုရွေးချယ်ပါ။ ကြက်ဥနှင့်သုက်ပိုးအတူတူထားကြသောအခါအများအားဖြင့်, သာကျန်းမာရေးသုက်ပိုးဥကိုထိုးဖောက်နှင့် fertilize မှစီမံခန့်ခွဲ။ သဘာဝရွေးချယ်ခြင်းကိုလည်းမျိုးရိုးဗီဇသုက်ပိုးအပြစ်အနာစေခြင်းငှါအရာအားနည်းသုက်ပိုး, ရှင်းလင်းစေပါတယ်။

ICSI နှင့်အတူ IVF နှင့်အတူ, သုက်ပိုးကိုတိုက်ရိုက်ကြက်ဥသို့ထိုးသွင်းနေကြသည်။ သဘာဝရွေးချယ်ရေးရာအရပျယူနိုငျပါဘူး။ ဤသည်မှာမျိုးရိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအပေါ်ဖြတ်သန်းများ၏အန္တရာယ်တိုးမြှင့်စေနိုင်သည်။

သင့်အနေဖြင့်အန္တရာယ် ယူ. IVF-ICSI ကိုရှောင်ကြဉ်ဖို့မဆုံးဖြတ်လိမ့်မည်။ အဲဒီအစား, သငျသညျ may ...

• ပုံမှန် IVF ကြိုးစားပြီး (ကသင်တို့အဘို့အနိမ့်အောင်မြင်မှုနှုန်းမှာရှိစေခြင်းငှါသော်လည်း)
• အဆက်ဖြတ်ကုသရေး
• အစားသုက်ပိုးသို့မဟုတ်သန္ဓေသားအလှူရှင်ကိုရှေးခယျြ

သင့်ကလေးတစ်မျိုးဗီဇအခြေအနေသို့မဟုတ်အထီးမျိုးမပွားနိုင်ခြင်းဖြတ်သန်း၏တိုးမြှင့်အန္တရာယ်လျစ်လျူရှုလိုက်ခြင်း, ကုသမှုနှင့်အတူပေါ်သွားပါ။

တစ်ခွအေနအေချဖြတ်သန်းများအတွက်အန္တရာယ်မှာဖြစ်ခြင်းကိုသင်လိမ့်မည်တဲ့အာမခံချက်မဟုတ်ပါဘူး။

သင်တစ်ဦးအသိပေးဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်အောင်တစ်မျိုးဗီဇတိုင်ပင်အားဆင့်ဆိုရမည်။

တစ်သုတ်ပိုးအလှူရှင်, ကြက်ဥအလှူရှင်, ဒါမှမဟုတ်သန္ဓေသားအလှူရှင်ကိုအသုံးပြုရန်ရွေးချယ်ပါ။ ဟုတ်ပါတယ်, ပင်အလှူရှင် gametes မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်သယ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။ အလှူရှင်များအများအားဖြင့်ပြ, ဒါပေမယ့်ဘယ်သူမျှမရှေးခယျြမှုအန္တရာယ်အခမဲ့နေကြသည်။

သငျသညျတခုကြက်ဥသို့မဟုတ်သုက်ပိုးအလှူရှင်ရွေးချယ်ရာတွင်နေပါကအလှူရှင်ကိုသင်ချဖြတ်သန်းများအတွက်အန္တရာယ်မှာနေမျိုးဗီဇရောဂါစမ်းသပ်စစ်ဆေးတာဖြစ်ပါတယ်အရေးကြီးပါတယ်။

ကလေးမွေးစားခြင်းသို့မဟုတ်တစ် childfree ဘဝမှီအောင်လိုက်လော့။ မျိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်ရလဒ်များကိုကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက်, အချို့စုံတွဲများချမှတ်ရန်ဆုံးဖြတ်။ အခြားသူများကကလေးတစ်ဦးရှိသည်နှင့်တစ်ဦး childfree ဘဝအသက်ရှင်ရန်ကြိုးစားနေရပ်တန့်ဖို့ဆုံးဖြတ်။

မျိုးဗီဇတိုင်ပင်အတူစိတ်ခံစားမှုကိုစဉ်းစား

တစ်မျိုးဗီဇ karyotyping ၏ရလဒ်များကိုလက်ခံခြင်းစိတ်ခံစားမှုများနှင့်ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံရလဒ်သင်သည်သင်၏ကုသမှုနှင့်ပတ်သက်ပြီးရွေးချယ်မှုအောင်ကူညီနိုင်သည်။ အခွားသောအချိန်များ, သတင်းအချက်အလက်နှင့်အတူလုပ်ဆောင်နိုင်တယ်ကြောင့်အများကြီးရှိပါတယ်မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါဟာမဆိုစစ်မှန်သောအကြောင်းမရှိဘဲ, စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဒုက္ခဆင်းရဲဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

သင့်ရဲ့ဘာသာရေးယုံကြည်ချက်လည်းမျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းသင်တို့အဘို့ဖြစ်လိမ့်မည်ကိုဘယ်လိုအထောက်အကူဖြစ်စေကန့်သတ်လိမ့်မည်။

ဒါဟာသင်မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးခြင်းကိုသင်ပေးသငျတို့စမ်းသပ်ဖြတ်သန်းသွားမီကပင်ပေါ်မှာလုပျဆောငျနိုငျရှိမရှိတံ့သောအရာကိုသတင်းအချက်အလက်နားလည်အရေးကြီးပါတယ်။

သငျသညျစမ်းသပ်ဖို့သဘောတူခြင်းမပြုမီ, တစ်မျိုးဗီဇတိုင်ပင်အတူစကားပြောဆိုရန်မေးမြန်းပါ။ စမ်းသပ်ခြင်းသင်နှင့်သင့်မိတ်ဖက်များအတွက်သဘာဝကျပါတယ်လျှင်သူတို့ကစမ်းသပ်များ၏အကောင်းအဆိုး cons ကိုရှင်းပြခြင်းနှင့်သင်ဆုံးဖြတ်ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဒါ့အပြင်မည်သည့်ရလာဒ်များဆွေးနွေးရန်ရရှိနိုင်မယ့်မျိုးဗီဇတိုင်ပင်ရှိလိမ့်မည်သေချာပါစေ။

_{သတင်းရင်းမြစ်:}

_{CFTR: Gene ။ မျိုးရိုးဗီဇမူလစာမျက်နှာကိုးကားစရာ။ http://ghr.nlm.nih.gov/gene/CFTR}

_{Cystic Fibrosis: ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် Diagnosis ။ FAQ171 ဖေဖော်ဝါရီ 2016 ACOG.org ။ ဖေဖော်ဝါရီလ 18, 2016 http://www.acog.org/Patients/FAQs/Cystic-Fibrosis-Prenatal-Screening-and-Diagnosis အပေါ်ဝင်ရောက်}

_{Dohle GR1, Halley DJ သမား, ဗန် Hemel Jo, ဗန်တွင်း Ouwel လေး, Pieters MH, Weber RF, Govaerts LC ။ "ပြင်းထန် oligozoospermia နှင့် azoospermia နှင့်အတူမထှနျးအမျိုးသားများတွင်မျိုးဗီဇအန္တရာယ်အချက်များ။ " Hum Reprod ။ 2002 ဇန်နဝါရီလ, 17 (1): 13-6 ။}

_{Foresta, Carlo; Ferlin, Alberto; Gianaroli, Lucas; Dallapiccola, ဘရူနို။ လူ့မျိုးရိုးဗီဇ၏ "မထှနျးစုံတွဲများအတွက်မျိုးဗီဇစမ်းသပ်မှု၏သင့်လျော်သောအသုံးပြုရန်လမ်းညွှန်ချက်များ။ " ဥရောပဂျာနယ်။ May 2002, Volume ကို 10, နံပါတ် 5, စာမျက်နှာများ 303-312 ။}

_{Karyotyping ။ MedLine Plus အား။ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003935.htm}

_{Klinefelter syndrome ရောဂါ။ MedLine Plus အား။ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000382.htm}

_{Otani T1, Roche က M, Mizuike M က, Colls P ကို, Escudero T က, Munnéအက်စ် "Preimplantation မျိုးရိုးဗီဇရောဂါလက္ခဏာတွေကိုသိသိသာသာမှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းနှင့်မအောင်မြင်ကိုယ်ဝန်တစ်ခုသမိုင်းနှင့်အတူ့စလေကြောင်းလိုင်း၏ကိုယ်ဝန်ရလဒ်ကိုတိုးတက်။ " Reprod Biomed အွန်လိုင်း။ 2006 ဒီဇင်ဘာ; 13 (6): 869-74 ။ http://www.rbmojournal.com/article/S1472-6483(10)61037-1/abstract}

_{Rubio C1, Simons ကို C, Vidal က F, ရိုဒရီဂို L ကို, Pehlivan T က, Remohí J ကို, Pellicer အေ "မှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျစုံတွဲများအတွက်မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ခြင်းနှင့်သန္ဓေသားဖှံ့ဖွိုးတိုး။ " Hum Reprod ။ 2003 ဇန်နဝါရီလ, 18 (1): 182-8 ။}