Aneuploidy ခရိုမိုဆုန်းပုံမှန်မဟုတ်သောနှင့်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ

Aneuploidy တစ်ဆဲလ်ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုမမှန်ကန်ကြောင်းအရေအတွက်ကိုသည့်အတွက်အခွအေနေဖြစ်ပါတယ်။ Aneuploidies အထူးသဖြင့်အစောပိုင်းကိုယ်ဝန်အတွက်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျတစ်ဘုံအကြောင်းမရှိဖြစ်ကြသည်။

ခရိုမိုဆုန်းကိုနားလည်ခြင်း

တစ်ဦး aneuploidy ကဘာလဲဆိုတာနားလည်စေရန်, သင်ပထမဦးဆုံးခရိုမိုဆုမ်းနှင့်ပတ်သက်ပြီးလေ့လာသင်ယူဖို့လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ ခရိုမိုဇုန်းကျွန်တော်တို့ရဲ့ DNA ကိုမဆံ့သောအဆောက်အဦများဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ကကျွန်တော်တို့ရဲ့ဆဲလ်လူအပေါင်းတို့၏အရေးပါတည်ရှိသည်။

သာမန်လူ့ဆဲလ် 23 ခရိုမိုဆုန်းအားလုံးပါဝင်တဲ့ 46 ခရိုမိုဆုမ်းရှိသည်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ခရိုမိုဇုန်း၏ထက်ဝက်ကျွန်တော်တို့ရဲ့မိခင်နှင့်ငါတို့ဘိုးဘေးများကနေအခြားတစ်ဝက်မှလာကြ၏။

autosomes ဟုခေါ်တွင်ပထမဦးဆုံး 22 ခရိုမိုဆုန်းအားလုံး, အမျိုးသမီးအတွက်ယောက်ျားအတွက်အတူတူပါပဲ။ 23 pair တစုံလိင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းထားသည်။ အမျိုးသမီးမှာတော့ဒီစုံတွဲနှစ်ဦးကို X ကိုခရိုမိုဆုမ်းဖြစ်ပါတယ်။ ယောက်ျားအတွက်, ဒီတစ်စုံတစ်ဦး X နှင့်တစ်ဦး Y ကိုခရိုမိုဆုန်းဖြစ်ပါတယ်။

တစ်ခုက Aneuploidy ဆိုတာဘာလဲ

aneuploidy ခုနှစ်တွင်တစ်ဆဲလ်တစ်ဦးအထူးသဖြင့်ခရိုမိုဆုန်းသုံးခုမိတ္တူ (47 စုစုပေါင်းခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ရရှိလာတဲ့) သို့မဟုတ် (45 ခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ရရှိလာတဲ့) တစ်ဦးအထူးသဖြင့်ခရိုမိုဆုန်း၏တဦးတည်းမိတ္တူရှိပါတယ်။ တစ်ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုအပိုမိတ္တူတစ် trisomy ဟုခေါ်သည်; တစ်ဦးပျောက်ဆုံးမိတ္တူတစ် monosomy ဟုခေါ်သည်။

ယင်းသုက်ပိုးသို့မဟုတ်ကြက်ဥဆဲလ်အတွင်းရှိခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်မဆိုပြောင်းလဲမှုတစ်ဦးကိုယ်ဝန်ရှိ၏ရလဒ်ကိုထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ တချို့က aneuploidies တိုက်ရိုက်မွေးဖွားမှုနိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်အခြားသူတွေကိုပထမဦးဆုံးသုံးလပတ်အတွင်းသေစေလောက်ဖြစ်ကြပြီးတစ်ဦးအလားအလာကလေးဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြဘယ်တော့မှနိုင်ပါတယ်။

ဒါဟာကိုယ်ဝန်ပိုထက် 20 ရာခိုင်နှုန်းတစ်ခု aneuploidy ရှိစေခြင်းငှါခန့်မှန်းခြေဖြစ်ပါတယ်။

ဤအကိုယ်ဝန်ထဲကအတော်များများအလားအလာမဟုတ်ပါထို့ကြောင့်ကလေးဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်မဟုတ်ပါ။

ကိုယ်ဝန်ဒသမရက်သတ္တပတ်မီ, aneuploidies ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ၏အသုံးအများဆုံးအကြောင်းမရှိဖြစ်ကြသည်။

အကြောင်းတရားများ

ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးလွှမ်းမိုးမှုမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်စေနိုင်မည်အကြောင်း, ဒါပေမယ့်သိပ္ပံပညာရှင်များဆဲလ်ဌာနခွဲအတွက်ကျပန်းမှားယွင်းမှုများကနေ aneuploidy ရလဒ်အများစုအမှုပေါင်းကယုံကြည်ကြသည်။

အချိန်အများစုမှာတစ်ဦးကိုယ်ဝန်ပျက်ကျပြီးနောက်မျိုးရိုးဗီဇကိုစမ်းသပ်ခြင်းကလေး aneuploidy ကြောင့်ထိခိုက်ခဲ့ကွောငျးဖျောပွသညျပင်သောအခါ, aneuploidy အနာဂတ်ကိုယ်ဝန်အတွက်ကြုံတွေ့ရမထားဘူး။

ဘယ်လို Trisomies ကိုယ်ဝန်ဆောင်အကျိုးသက်ရောက်

Trisomies (ကခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုအပိုမိတ္တူ) monosomies (ကပျောက်ဆုံးမိတ္တူ) ထက်ပိုပြီးအဖြစ်များဖြစ်ကြသည်။ အများစုမှာ trisomies ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျမှု။ တကယ်တော့သူတို့ကကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ၏ပတ်ပတ်လည် 35 ရာခိုင်နှုန်းတာဝန်ရှိသည်။

လူမျိုး၏ထက်နည်းတစ်ရာခိုင်နှုန်း trisomies နှင့်အတူမွေးဖွားလာနေကြပါတယ်။ ဤအလူတစ်ဦးချင်းစီအတွက်ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်၏သိသာထင်ရှားသောကျန်းမာရေးဆိုးကျိုးများရှိပါသည်။

သာအနည်းငယ် trisomies တိုက်ရိုက်ထုတ်လွှကလေးမွေးဖွားမှုနိုင်ပါတယ်။ အသုံးအများဆုံး Down syndrome ရောဂါအဖြစ်လူသိများ trisomy 21, ဖြစ်ပါတယ်။ အခြားနှစ်ဦးကို autosomal (Non-လိင်ခရိုမိုဆုန်း) တစ်ခါတစ်ရံတစ်ဦးကလေးဖြစ်ပေါ်ကြောင်း trisomies သည်ဤ trisomies နှင့်အတူမွေးဖွားကလေးငယ်များသောအားဖြင့်ရှင်သန်ကြဘူး, ကံမကောင်းစွာ trisomy 13 နှင့် 18 ဖြစ်ကြသည်။

အချို့လိင်ခရိုမိုဆုန်း trisomies နှင့်အတူမွေးဖွားကလေးသူငယ်များလူကြီးအသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။ နှစ်ခုက X ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်တဦးတည်းက Y ခရိုမိုဆုန်းနှင့်အတူမွေးဖွားလာအထီး Klinefelter ရဲ့ syndrome ရောဂါ, Down syndrome ရောဂါအပြီးအသုံးအများဆုံး aneuploidy ရှိသည်။ ယောက်ျားကိုလည်းတဦးတည်း X နဲ့သုံး X ကိုခရိုမိုဇုန်းနှစ်ခု YY ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်အမျိုးသမီးနှင့်အတူဆက်လက်ရှင်သန်နိုင်ပါတယ်။

trisomies ၏ဆန့်ကျင်ဘက် - - တိုက်ရိုက်ထုတ်လွှမွေးဖွားအတွက်တစ်ဦးတည်းသာရလဒ်များကို monosomies သည်။

ဤသည်အဖြစ်လူသိများအမျိုးသမီးတစ်တစ်ခုတည်းက X ခရိုမိုဆုန်းသည် Turner ရဲ့ syndrome ရောဂါ

Aneuploidies, Trisomy, Monosomy, ခရိုမိုဆုန်းပုံမှန်မဟုတ်သော: ဒါ့အပြင်အဖြစ်လူသိများ

သတင်းရင်းမြစ်:

လူတွေဘယ်နှစ်ယောက်ခရိုမိုဆုမ်းရှိသနည်း မျိုးရိုးဗီဇမူလစာမျက်နှာကိုးကားစရာ။ ဆေးပညာ၏အမေရိကန်အမျိုးသားစာကြည့်တိုက်။ ဖေဖော်ဝါရီလ 1, 2016 ။

အဖြစ်မှန်စာရွက် Chromosomes ။ အမျိုးသားလူ့ဂြီနို Research Institute မှ။ ဇွန်လ 16, 2015 ။

O'Connor, C. (2008) မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်: Aneuploidies ။ သဘာဝတရားပညာရေး 1 (1): 172

ချင်းရိုင်, R. , ရီဂင်, အယ်လ် (2006) ။ မှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ။ The Lancet ။