မျိုးရိုးဗီဇကိုပြဿနာတွေအစောပိုင်းကိုယ်ဝန်အရှုံးတစ်ဘုံအကြောင်းမရှိများမှာ
ထိုကဲ့သို့သော Trisomy 22 အဖြစ်ခရိုမိုဆုန်းပြဿနာများ, ဝေးနေဖြင့်ပထမဦးဆုံး-သုံးလပတ်၏အသုံးအများဆုံးအကြောင်းမရှိများမှာ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ ။ ထိခိုက်သောခရိုမိုဆုန်းပေါ် မူတည်. အပိုသို့မဟုတ်ပျောက်ဆုံးခရိုမိုဆုမ်း (သို့မဟုတ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အစိတ်အပိုင်းများ) ဘဝနှင့်ကိုက်ညီမှုမရှိသည့်အခြေအနေများအသေးစားကျန်းမာရေးပြဿနာမှတစုံတခုကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ Trisomy 22 ပိုပြင်းထန်တစ်ခုဖြစ်သည် ခရိုမိုဆုန်းမမှန် ။
အဘယ်အရာကို Trisomy 22 နည်းလမ်
Trisomy 22 ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦး 22 ခရိုမိုဆုန်းသုံးခုမိတ္တူအစား၏မျှော်မှန်းထားသည်နှစ်ခုမိတ္တူရှိပါတယ်ဆိုလိုသည်။
အဆိုပါအခြေအနေ (အခြားသူများကအချို့သောဆဲလ်တွေထိခိုက်နေကြသည်အဓိပ္ပာယ်သော်လည်းမ) (ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအားလုံးဆဲလ်တွေထိခိုက်နေကြသည်အဓိပ္ပာယ်) ပြီးပြည့်စုံသောသို့မဟုတ် mosaic နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာခရိုမိုဆုန်း 22 နှင့်ခရိုမိုဆုန်းကသာတစိတ်တပိုင်းအနေနဲ့နောက်ထပ်မပြည့်စုံမိတ္တူနှစ်ခုပြည့်စုံမိတ္တူဆိုလိုတာကတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း trisomy 22 ရှိသည်ဖို့လည်းဖြစ်နိုင်သည်။
ရောဂါအမည်ဖေါ်ခြင်း
Trisomy 22 ဟာကိုယ်ဝန်ပျက်ကျသို့မဟုတ် stillbirth ပြီးနောက်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းမှတဆင့်ရောဂါနိုင်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ် CVS trisomy 22 ဖေါ်ပြခြင်းကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်ရလဒ်များကိုအမြဲတမ်းကလေးသိသိသာသာထိခိုက်လိမ့်မည်ဟုမဆိုလိုဘူးပေမယ့် (အောက်တွင်ကြည့်ပါ), ဒါမှမဟုတ် amniocentesis ။
အပြီးအစီး Trisomy 22 ဆိုးကျိုးများ
အပြီးအစီး trisomy 22 နီးပါးအမြဲပထမသုံးလပတ်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျစေတော်မူ၏ အခြေအနေကိုဘဝနှင့်ကိုက်ညီခြင်းမရှိပါနှင့်ရေရှည်အတွက်ကျန်ရစ်သူပြည့်စုံ trisomy 22 နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးမျှအခွင့်အလမ်းလည်းမရှိ။ သုတေသီများကြောင်း trisomy အားလုံးအစောပိုင်းကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ 3 မှ 5 ရာခိုင်နှုန်း 22 အကောင့်အသစ်များ၏ယုံကြည်ပါတယ်။
မောရှေ Trisomy 22 ဆိုးကျိုးများ
mosaic trisomy 22 များ၏သက်ရောက်မှုကိုအခြားသူများအတွက်အချို့သောပုဂ္ဂိုလ်များနှင့်လေးနက်အတွက်ပျော့ဖြစ်နိုင်သည်။
သို့သျောလညျး mosaic trisomy 22 တွေ့ရှိခဲ့ကြောင်းကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်ရလဒ်များကြိုတင်ခန့်မှန်းလို့မရပါဘူး။ amniocentesis သို့မဟုတ် CVS ရလဒ်များကိုအတွက် mosaic trisomy 22 ရှိသည်ဖို့ပေါ်လာသူမြားစှာကလေးမွေးဖွားမှာသိသာကျန်းမာရေးပြဿနာများရှိသည်မဟုတ်ကြဘူး; ကလေးမွေးဖွားမှာ mosaic trisomy 22 ရှိခြင်းအဖြစ်အတည်ပြုခဲ့သည်ကလေးငယ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများတွေ့ကြုံခံစားဖို့ပိုများပါတယ်။
သင့်ရဲ့ကလေး Trisomy 22 ရှိထားသည်ဆိုပါက
သင်ပျက်ကျခဲ့တဲ့ကလေး trisomy 22 ရှိခဲ့ကြောင်းပြောသည်ခဲ့ကြလျှင်, ကြွင်းသောကိုယ်ဝန်ပျက်ကျသင့်ရဲ့အမှားမဟုတ်ခဲ့, သင်ကကာကွယ်တားဆီးဖို့ပွုပါပွီနိုင်ဘာမျှမရှိကွောငျးကိုစိတ်ချပါ။ trisomy 22 ကြောင့်ထိခိုက်တဦးတည်းကိုယ်ဝန်ထားရှိခြင်းသည်သင်တစ်ဦးအနာဂတ်ကိုယ်ဝန်အတွက် trisomy 22 မြင့်မားအန္တရာယ်ရှိသည်မဆိုလိုပါ။ အများဆုံးကိစ္စများတွင် trisomy ဆဲလ်ဌာနခွဲအတွက်ကျပန်းပြဿနာများကနေ 22 ရလဒျမြားနှငျ့ကကြုံတွေ့ရမထားဘူး။
သင်လက်ရှိကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖြစ်ကြပြီး trisomy 22 ဖေါ်ပြခြင်းတစ်ဦး CVS ခဲ့ကြပါကမျိုးရိုးဗီဇအတွက်အထူးပြုနေတဲ့မျိုးဗီဇတိုင်ပင်သို့မဟုတ်ဆရာဝန်စကားပြောကောင်းတစ်စိတ်ကူးပါတယ်။ အခွင့်အလမ်းသင့်ရဲ့ကလေးပြီးပြည့်စုံ trisomy 22 ရှိကြောင်းနိမ့်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ပြုလုပ်သင့်ရဲ့ကလေး mosaic trisomy 22 သို့မဟုတ်မှသာချင်းအတွက်လက်ဆောင်ကြောင်း trisomy 22 အမျိုးအစားရှိပါတယ်ဖြစ်စေပိုဖွယ်ရှိသည်။
သင့်ဆရာဝန်အခြေအနေအပေါ်ထပ်မံအလင်းကိုသွန်းတစ်ခု amniocentesis အကြံပြုလိမ့်မည်။ အဆိုပါ amniocentesis အဆိုပါ trisomy အတည်ပြုပါဘူးသောအခါ, အခွင့်အလမ်းတွေကိုအဆိုပါ trisomy ချင်းသာပစ္စုပ္ပန်နှင့်ကလေးခရိုမိုဆုန်းပုံမှန်ကြောင်းကိုမြင့်သောဖြစ်ကြသည်။ ရှိသေး၏အန္တရာယ်တိုးလာစေခြင်းငှါ Intrauterine တိုးတက်မှုနှုန်းကန့်သတ် သည့်ပုံမှန်မဟုတ်သောအချင်းကြောင့်နှင့်ကိုယ်ဝန်ပြဿနာများနှင့်သင်သည်သင်၏ကိုယ်ဝန်၏ကျန်ရှိသောများအတွက်အပိုစောင့်ကြည့်ရေးလိုအပ်နိုင်ပါသည်။
အဆိုပါ amniocentesis ကလေးအတွက် Mosaic ကိုအတည်ပြုမပါလျှင်, သင့်မျိုးရိုးဗီဇတိုင်ပင်သို့မဟုတ်အခြားမျိုးရိုးဗီဇအထူးကုသငျသညျမြျှောလငျ့သောအရာကိုအပေါ်အများဆုံးကို up-to-date ဖြစ်အောင်သတင်းအချက်အလက်ပေးနိုင်ပါသည်။
အရင်းအမြစ်
Trisomy 22 Mosaic ။ ဗြိတိသျှကိုလံဘီယာတက္ကသိုလ်။ ဝင်ရောက်: Apr. 14, 2009 ။