အများစုကဒီမျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါနှင့်အတူကလေးငယ် mosaic trisomy 9 ရှိတယ်မွေးဖွားတိုက်ရိုက်
Trisomy 9 ကိုယ်ဝန် 20 ရက်သတ္တပတ်မတိုင်မီပေါ်ပေါက်ကြောင်းအလိုအလျောက်ဖျက်ချ-ကိုယ်ဝန်ဆုံးရှုံးမှု၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2.5 ရာခိုင်နှုန်းတွင်ဖြစ်ပေါ်သောရှားပါးခြင်းနှင့်မကြာခဏဆိုးဝါးမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ဖြစ်ပါတယ်။
trisomy 21 (စ Down syndrome ရောဂါအဖြစ်လူသိများ) ကိုအလားတူ, trisomy 9 နှစ်ခုမိတ္တူဆန့်ကျင်အဖြစ်ခရိုမိုဆုန်း 9 ပစ္စုပ္ပန်သုံးခုမိတ္တူ, တစ်ဦးကလေးရဲ့ဆဲလ်တွေထဲမှာရှိပါတယ်သည့်အခါတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
trisomy 21 မတူဘဲသျော trisomy 9 အလွန်ရှားပါးတဲ့ဖြစ်ပါသည်, ပိုပြီးပြင်းထန်တဲ့သရုပ်မှဦးဆောင်နှင့်ရှင်သန်မှုတစ်အများကြီးနိမ့်မှုနှုန်းရှိပါတယ်။
Trisomy 9 များ၏အမျိုးအစားများကဘာတွေလဲ?
trisomy 9 သုံးမျိုးရှိပါတယ်:
- အပြည့်အဝ trisomy 9: ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်နှင့်ထဲမှာဆဲလ်တွေအားလုံး အချင်း ခရိုမိုဆုန်း 9 သုံးခုမိတ္တူရှိသည်။
- တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း trisomy 9: နဝမခရိုမိုဆုန်းပေါင်းထားတဲ့အပိုဆောင်းတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းမိတ္တူနှစ်ခုအပြည့်အဝမိတ္တူရှိပါတယ်။
- မောရှေ trisomy 9: အခြားဆဲလ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ပုံမှန်အစုံရှိနေစဉ် trisomy ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆဲလ်တွေအချို့အတွက်လက်ရှိဖြစ်ပါတယ်။
အပြည့်အဝ trisomy 9 ပထမဦးဆုံးသုံးလပတ်အတွင်းသေဆုံးအများစုနှင့်အတူနီးပါးအမြဲဆိုးဝါးဖြစ်ပါတယ်။ မွေးဖွားတိုက်ရိုက်ထုတ်လွှကလေးအများစု mosaic trisomy 9 ရှိနေစဉ်, အများအပြားကြောင့်ရောဂါကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ကျန်းမာရေးပြဿနာများမှနို့စို့အရွယ်၌သေ။ ကပြောသည်ခံရကြောင်း, အသက်တာ၏ပထမနှစ်တွင်ကျော်လွန်ရှင်သန်သူအချို့ရှိပါသည်။
တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း trisomy 9 ကလေး၏သက်တမ်းမထိခိုက်စေခြင်းငှါ, ဒါပေမယ့်ထိခိုက်နစ်နာကလေးငယ်ဘုံကျန်းမာရေးနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာပြဿနာများ၏အကွာအဝေးရှိနိုင်ပါသည်။
ယင်းလက္ခဏာများသို့မဟုတ် Trisomy 9 ၏ရောဂါလက္ခဏာများဘာတွေလဲ?
trisomy 9 မှာလက်ရှိလက္ခဏာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာ variable ကိုဖြစ်ကြသည်။ ultrasound အပေါ်ဘုံတွေ့ရှိချက်သန္ဓေသားနှလုံးချွတ်ယွင်းခြင်းနှင့်ဦးနှောက်နှင့်ကျောရိုး Malformed ပါဝင်သည်။
trisomy 9 နှင့်ဆက်စပ်သည်အခြားအလားအလာလက္ခဏာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများမကြာခဏပါဝင်သည်:
- ဝိသေသမျက်နှာပုံပန်းသဏ္ဌာန် (သေးငယ်တဲ့ဦးခေါင်း, bulbous အစွန်အဖျားနှင့်အတူကျယ်ပြန့်နှာခေါင်း, ကွဲနှုတ်ခမ်းနှင့် / သို့မဟုတ်အာခေါင်, အသေးစားမေးရိုးနိမ့်အစုံနားရွက်, အသေးစားမျက်စိနှင့် / သို့မဟုတ်အထက်သို့ slant ကြောင့်မျက်ခွံခြံ
- ရူပါရုံကိုပြဿနာများ
- အဆစ်လွဲအဆစ်
- ဆင်းရဲနွမ်းပါးတဲ့မအင်္ဂါ
- အထီးကလေးအတွက် undescended စမ်းသပ်မှု
- ကျောက်ကပ် cyst
- ညာဘက်မွေးပြီးနို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့်အသက်ရှူအခက်အခဲများ
- ရှင်သန်ဖွံ့ဖြိုးဖို့ပျက်ကွက်
- တိုတောင်းသောအရပ်
- ရူပါရုံကိုပြဿနာများ
- variable ကိုသိမြင်မသန်စွမ်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာနှောင့်နှေး
အဘယ်အရာကို Trisomy 9 နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးရှိခြင်း၏အမျိုးသမီးရဲ့ချန့်စတိုး,
အဆင့်မြင့်မိခင်အသက်အရွယ်နှင့်အတူ link တစ်ခုရှိပါတယ် မှလွဲ. သုတေသီများက trisomy 9 ဘို့မဆိုစွန့်စားမှုအကြောင်းရင်းများကိုဖော်ထုတ်မလာကြမဟုတ်ရင် trisomy 21. ကဲ့သို့အခြေအနေကိုကျပန်းပေါ်ပေါက်ဖို့ပုံပေါ်ပါတယ်။ ဖြစ်စေမိဘသို့သော်တစိတ်တပိုင်း trisomy 9. , တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း trisomy 9 နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးရှိခြင်း၏အန္တရာယ်တိုးမြှင့်နိုင်သည့်ခရိုမိုဆုန်း 9, ထိခိုက်မျှမျှတတ့စအဖြစ်လူသိများနေတဲ့အခွအေနေအခြားအမျိုးအစားများကိုနှိုင်းယှဉ်, အတော်လေးရှားပါးသည်မူလျှင်တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်ဖြစ်ပါတယ်။
ဘယ်လို Trisomy 9 ရောဂါသလဲ?
Trisomy 9 ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျအောက်ပါရောဂါဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာ chorionic villus နမူနာ (ဖြစ်စေခြင်းဖြင့်ကိုယ်ဝန်စဉ်အတွင်းရောဂါလက်ခံရရှိရန်လည်းဖြစ်နိုင် CVS ) သို့မဟုတ် amniocentesis ။ တစ်ဦး amniocentesis နေ CVS သို့မဟုတ်သန္ဓေသားဆဲလ်တွေကနေ placental တစ်ရှူးနှင့်အတူဆရာဝန်များကကလေးရဲ့ခရိုမိုဆုန်း၏ရုပ်ပုံသော karyotype, အမိန့်ပေးနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတစ်ဦးကလေးမွေးဖွားသည်အထိရောဂါဖန်ဆင်းသည်မဟုတ်, တစ် karyotype အတည်ပြုချက်ကိုအဘို့အမိန့်ထုတ်သည်။
Verywell ထံမှသမ်မာကမျြး
ဒါဟာနေပါစေအခြေအနေကိုဖြစ်နိုင်သည်ကိုမည်သို့ပြင်းထန်တဲ့မျိုးဗီဇရောဂါရှိပြီးသင့်ရဲ့ကလေးငယ်ကိုပြောသည်ခံရဖို့ကြောက်စရာနှင့်ရှုပ်ထွေးဖြစ်ပါတယ်။ သငျသညျ trisomy 9 နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးလျှောနေလျှင်, သင်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျသင့်ရဲ့အမှားမဟုတ်ခဲ့, နှင့်အလေးသာသင်၏နောက်ကိုယ်ဝန်ထိခိုက်မည်ကိုအနိမ့်ဖြစ်သည်ကိုသိရကြသင့်ပါတယ်။ ဝမ်းနည်းစရာ trisomy မမှန်တစ်ခါတစ်ရံတွင်ဖြစ်ပျက်သောသူတို့ကိုအမှုအရာတို့ကိုမယ့်တဝတည်းဖြစ်ကြ၏။
သင်လက်ရှိကိုယ်ဝန်ဆောင်များနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ် trisomy 9 တွေ့ရှိပါကအတွေ့အကြုံမျိုးဗီဇတိုင်ပင်သို့မဟုတ် geneticist ပြောပြရန်အရေးကြီးပါတယ်။ အဲဒီမှာ trisomy 9 မရောဂါပျောက်ကင်းသည်နှင့်ကုသမှုကလေးရဲ့ထူးခြားတဲ့လက္ခဏာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာပေါ်တွင်မူတည်သည်။
> Sources:
> Miryounesi M က, Dianatpour M က, Shadmani Z ကို, trisomy 9 Mosaic နဲ့အမှု၏ Ghafouri-Fard အက်စ်အစီရင်ခံစာ။ အီရန် J ကို Med သိပ္ပံ။ 2016 မေလ; 41 (3): 249-52 ။
> NIH ။ မျိုးဗီဇနှင့်ရှားပါးရောဂါများသတင်းအချက်အလက်စင်တာကို။ (2015) ။ မောရှေ trisomy 9 ။
> Schwendenmann WD et al ။ trisomy 9. J ကို Ultrasound Med အတွက် Sonographic တွေ့ရှိချက်။ 2009 ဇန်နဝါရီလ, 28 ရက် (1): 39-42 ။
> ဇင် PR စနစ်, Rosa RF, Rosa RC, Graziadio ကို C, Paskulin GA ။ ပုံမှန်မဟုတ်သော features နဲ့ကြာကြာရှင်သန်ရပ်တည်ရေးတင်ဆက်ထားပါတယ် 9 mosaic trisomy နှင့်အတူနှစ်ဦးကိုလူနာနယူးအစီရင်ခံစာ။ Sao Paulo Med J ကို။ 2011 ခုနှစ်ဒီဇင်ဘာ; 129 (6): 428-32 ။