အချို့သောအခြေအနေများရှာဖွေရေးမှာနိုငျသောကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်တဲ့အမျိုးအစား။
မကြာခဏ amnio ဖို့ကိုတိုစေ an amniocentesis, များသောအားဖြင့်ကိုယ်ဝန် 15 မှ 20 ပတ်ကြာအကြားပြုမိနေတဲ့ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာလုပ်ထုံးလုပ်နည်း၏သေးငယ်တဲ့ငွေပမာဏကိုဖယ်ရှားကပါဝင်ပတ်သက် amniotic အရည် သားအိမ်ကနေ (ကဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားပတျဝနျးကငျြအရည်) ။ အဆိုပါ amniotic အရည်သန္ဓေသားမျိုးရိုးဗီဇကိုချို့ယွင်းချက်အချို့အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်လျှင်ဆုံးဖြတ်ရန်စမ်းသပ်ပြီးနိုင်ပါသည်။
အဘယ်အရာကိုတစ်ဦး Amniocentesis စဉ်အတွင်းဖွစျသှား?
တစ်ဦး amniocentesis စဉ်အတွင်းတစ်ဦး ultrasound ကလေးမြင်ယောင်ရန်အသုံးပြုသည်။
ထို့နောက်တစ်ဦးအလွန်ပါးလွှာသောဆေးထိုးအပ်အောက်ပိုင်းဝမ်းဗိုက်ထဲသို့ထည့်သွင်းသည် amniotic အရည်၏သေးငယ်တဲ့ငွေပမာဏ (အကြောင်းကိုတဦးတည်းအောင်စ) အားဖယ်ရှားနေသည်။
အဆိုပါ amniotic အရည်ကိုချွတ် sloughed ရှိသည်ဟုနှင့် amniotic အရည်အတွက် floating ဖြစ်ကြောင်းသန္ဓေသားအရေပြားဆဲလ်များပါဝင်သည်။ ဤရွေ့ကားအရေပြားဆဲလ်တစ်ဓာတ်ခွဲခန်းခေါ်ဆောင်သွားကြသည်နှင့်တစ်ဦး karyotype စမ်းသပ်ကလေးရဲ့ခရိုမိုဇုန်း၏ရုပ်ပုံများကိုဖျော်ဖြေနေသည်။ situ Hybrid အတွက်ချောင်း (ငါး) စမ်းသပ်ခြင်းလည်းဖျော်ဖြေနိုင်ပါသည်။
တစ်ခုက Amniocentesis စမ်းသပ်ခြင်းသည်အဘယ်အရာကိုပါသလား
ယေဘုယျအားဖြင့်အရာသုံးခုတစ်ခု amniocentesis စမ်းသပ်မှု:
- ထိုကဲ့သို့သော Down syndrome ရောဂါအဖြစ်ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်
- ထိုကဲ့သို့သော spina bifida နှင့် anencephaly အဖြစ်အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်
- cystic fibrosis, တံစဉ်ကိုဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါနှင့်တေ-Sachs ရောဂါကဲ့သို့အမွေဆက်ခံမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ
ငါးစမ်းသပ်ခြင်းနှင့် karyotyping နှစ်ဦးစလုံးတိုက်ရိုက်သန္ဓေသား syndrome ရောဂါသို့မဟုတ်အခြား trisomy Down ရှိပါတယ်ဖြစ်စေမဆုံးဖြတ်ရန်သန္ဓေသားရဲ့ခရိုမိုဆုမ်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ syndrome ရောဂါနှိမ့်ချလည်းအသုံးအများဆုံးခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်သည်နှင့်ခရိုမိုဆုန်း 21 တစ်ဦးအပိုမိတ္တူရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့သည် trisomy 21 တောင်းဆိုထားသည်။
ငါးစမ်းသပ်ခြင်းသင်တို့ရှိသမျှကလေးရဲ့ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုပြီးပြည့်စုံသောရုပ်ပုံလွှာကိုမပေးပါဘူး, ဒါပေမယ့်သင် trisomies အကြောင်းအမြန်အဖြေပေးနိုင်ပါသည်။ တစ်ငါးစမ်းသပ်မှု၏ရလဒ်များ 1 မှ 2 ရက်အတွင်းယေဘုယျအားဖြင့်ရရှိနိုင်ပါသည်။ တစ်ဦးက karyotype (နှစ်ခုမှသုံးပတ်က) ရှည်ကြာပေမယ့်သင်ကလေးရဲ့ခရိုမိုဆုမ်းနှင့် ပတ်သက်. ပြီးပြည့်စုံသောသတင်းအချက်အလက်ပေးသည်။
တစ်ဦး amniocentesis လည်း trisomy 18 trisomy 13 အပါအဝင်အခြားခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်အဘို့စမ်းသပ်။ စမ်းသပ်ခြင်းအားလုံးခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်၏ 99 ရာခိုငျနှုနျးကျြောကို detect ။ အားလုံးပွင့်လင်းအာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်၏ 96 ရာခိုင်နှုန်းကိုစုံစမ်းသိရှိလာပါတယ်ရာ alpha-fetoprotein (Photo: AFP) လို့ခေါ်တဲ့ပရိုတိန်း, တိုင်းတာခြင်းအားဖြင့်ထိုကဲ့သို့သော spina bifida နှင့် anencephaly အဖြစ်ဖွင့်လှစ်အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်များအတွက်အပြင်, တစ်ဦး amniocentesis စမ်းသပ်မှု။
သူကပြောပါတယ်ခံရ, amniocentesis မဟုတ်သလိုမ chorionic villi နမူနာ (CVS) အားလုံးမွေးဖွားချို့ယွင်းချက်များအတွက်စမ်းသပ်နိုင်ပါတယ်။ တစ်ဦး amniocentesis ထံမှပုံမှန်ရလဒ်များကိုအားရစရာနေစဉ်ဒီတော့သူတို့သင့်ကလေးကျန်းမာပါလိမ့်မည်အာမမခံနိုင်ပါဘူး။
သင်တစ်ဦးသတ်သတ်မှတ်မှတ်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါနှင့်ပတ်သက်ပြီးစိုးရိမ်နေကြလျှင်, သင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်ကြောင့်ရောဂါများအတွက်ရရှိနိုင်လျှင်သင့်ဆရာဝန်သို့မဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇတိုင်ပင်မေးမြန်းဖို့လိုပေမည်။
တစ်ဦး Amniocentesis ရယူခြင်း
အများစုကအမျိုးသမီးတွေအနေနဲ့ amniocentesis သည်မည်မျှနာကျင်မှု့မရှိတဲ့နေဖြင့်အံ့အားသင့်နေကြသည်။ အချို့သောအမျိုးသမီးများသည်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းစဉ်အတွင်းတစ်မသက်မသာဖိအားသို့မဟုတ် cramping ခံစားချက်ရှိနေစဉ်, အရှိဆုံးမှာအားလုံးအဘယ်သူမျှမနာကျင်မှုခံစားရသည်။ အဆိုပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းယေဘုယျအားဖြင့်အမြန်ဖြစ်တယ်, တစ်ဦး ultrasound ကလေး၏အနေအထားကိုစောင့်ကြည့်ဖို့နဲ့ဆေးထိုးအပ်ကလေးမထိပါဘူးသေချာအောင်ဖို့လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတလျှောက်လုံးအသုံးပြုသည်။
သင်သည်သင်၏ amniocentesis ၏ရလဒ်များကိုလက်ခံရရှိသည့်အခါ, သင်သည်သင်၏ဆရာဝန်နှင့်အတူတစ်ခုသို့မဟုတ်နှင့်အတူစကားပြောသင့်တယ် အထူးကုမျိုးရိုးဗီဇ သင့်ရဲ့ရလဒ်တွေကိုအဘယ်သို့ဆိုလိုသည်ကိုအကြောင်းကို။
ဒါဟာသင်အနေနဲ့ amniocentesis ထံမှလက်ခံရရှိကြောင်းမဆိုရောဂါအကြောင်းကိုတိကျ, ကို up-to-date ဖြစ်အောင်သတင်းအချက်အလက်ရရှိရန်အရေးကြီးသည်။
ဘယ်လိုတစ်ခု Amniocentesis chorionic Villi နမူနာကော (CVS) ကွဲပြားခြားနားပါသလား?
amniocentesis နှင့် chorionic villi နမူနာနှစ်ဦးစလုံးရောဂါရှာဖွေကိုယ်ဝန်ဆောင်စမ်းသပ်မှုဖြစ်ကြပြီးသင်သာတစ်ဦးကိုယ်ဝန်ရှိနေစဉ်ယင်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတစ်ဦးရှိသည်ဖို့လိုအပ်ပါတယ်။ နှစ်ဦးစလုံးစမ်းသပ်မှုသင်ကလေးရဲ့ခရိုမိုဆုမ်းနှင့်ပတ်သက်ပြီးသတင်းအချက်အလက်များပေးပါနေစဉ်, လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအကြားအချို့အရေးကြီးသောကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ်။
တစ်ဦး amniocentesis နည်းလမ်းနှစ်ခုအတွက် chorionic villi နမူနာ (CVS) မှမတူ:
- အချိန်ကိုက် - တစ် amniocentesis ဒုတိယသုံးလပတ်ကာလအတွင်းနောက်ပိုင်းတွင်တစ်ဦးကိုယ်ဝန်ရှိ၌ပြစ်မှားမိသည်။ ဒါဟာပုံမှန်အားဖြင့်ကိုယ်ဝန် 15 မှ 20 ပတ်ကြာအကြားပြုမိသည်။ တစ်ဦးက CVS စမ်းသပ်မှု, အခြားတစ်ဖက်တွင်, ကိုယ်ဝန် 10 13 ရက်သတ္တပတ်များအကြား, ပထမဦးဆုံးသုံးလပတ်၌ပြစ်မှားမိသည်။
- ရရှိသောရလဒ်များ - amniocentesis နှင့် chorionic villi နမူနာနှစ်ဦးစလုံးသငျသညျ သာ. ကွီးမွတျသောအ 99 ရာခိုင်နှုန်းတိကျမှန်ကန်မှုနှင့်အတူ syndrome ရောဂါ Down ရှာဖွေရေးမှာမူလတံ့သောသန္ဓေသားခရိုမိုဇုန်း၏ရုပ်ပုံကိုငါပေးမည်။ သို့သော်တစ်ဦး amniocentesis အတူလို့ခေါ်တဲ့ပစ္စည်းဥစ္စာ (Photo: AFP) alpha-fetoprotein ကိုလည်းတိုင်းတာသည်။ အဆိုပါ amniotic အရည်အတွက်က AFP ၏ပမာဏတစ်ဦးသန္ဓေသားထိုကဲ့သို့သော spina bifida သို့မဟုတ် anencephaly အဖြစ်အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်ရှိပြီးလျှင်ဆုံးဖြတ်ရန်ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
နှစ်ပေါင်းများစွာအဘို့, amniocentesis CVS နှိုင်းယှဉ်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျတဲ့အနိမ့်အန္တရာယ်ရှိသည်ဖို့စဉ်းစားခဲ့ပါတယ်။ သို့သော်ယခုနှစ်ဦးစလုံးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အတူတွေ့ကြုံသူတစ်ဦးဦးအားဖွငျ့ဖျြောရသောအခါကြောင့်ထိုအလုပျထုံးလုပျနညျးမှကိုယ်ဝန်ပျက်ကျများ၏အန္တရာယ်, အလားတူအနိမ့်နှင့်ပတ်သက်ပြီး 1/300 1/500 သည်လူသိများသည်။
> Sources:
> သားဖွားမီးယပ်အထူးကုအမေရိကန်ကောလိပ် (ACOG) ။ (စက်တင်ဘာလ 2015) ။ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များအတွက် diagnostic စမ်းသပ်မှု။