အဘယ်ကြောင့်အခြို့သောသိပ္ပံပညာရှင်များတစ်ခုအစည်းအရုံးတည်ရှိသံသယဖြစ်
တိုးမြှင့်အာရုံစိုက်ပြင်းပြင်းထန်ထန်ထောက်ခံကြသည်အချို့သောအရာနှင့်မှာအကောင်းဆုံးမှန်းဆနေကြသည်ကိုအခြားသူများပေးသော၏ပုံမှန်မဟုတ်သောကျန်းမာရေးအခြေအနေများ, တစ်အိမ်ရှင်နှင့်အတူ MTHFR မျိုးရိုးဗီဇ mutation နှင့်၎င်း၏အသင်းအဖွဲ့များကိုခေါ်တစ်ခုခုအပေါ်ထားရှိခဲ့သည်။
မကြာသေးမီနှစ်များတွင်သိပ္ပံပညာရှင်တစ်ဦးလက်တဆုပ်စာအခြို့သောအမြိုးသမီးမြားရှိအဘယျကွောငျ့ mutation ကောင်းကောင်းရှင်းပြနိုင်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့ကြ မှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ ။
သီအိုရီဝေးအပြီးသတ်သောနေချိန်တွင်သာပိုငျးတှငျလျှင်, ယင်းမီးမောင်းထိုးသို့မျိုးရိုးဗီဇ unexplained ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျကစားစေခြင်းငှါအခန်းကဏ္ဍကိုဆောင်ကြဉ်းပါဘူး။
အဆိုပါ MTHFR mutation ကိုရှင်းပြ
အဆိုပါ MTHFR mutation MTHFR အင်ဇိုင်း၏ထုတ်လုပ်ရန်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့စွမ်းရည်ကိုနှောင့်ယှက်ရာပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးရဲ့မျိုးဗီဇနိုင်တဲ့ coding တစ်ခု Anomaly ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ MTHFR အင်ဇိုင်း, အလှည့်အတွက်စနစ်တကျ metabolize မှခန္ဓာကိုယ်ကထုတ်လုပ်ဓာတုဖြစ်ပါတယ် ဖောလစ်အက်ဆစ် (ဗီတာမင် B9) ။
အင်ဇိုင်း၏ရရှိလာတဲ့မရှိခြင်းအလားအလာပြဿနာများဟာ host ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ အများဆုံးပြင်းထန်တဦးတည်းဗီဇ (heterozygosity) ကိုအမွေခံရတဲ့သူတွေကိုအနည်းငယ်မဆိုမိလျှင်, မှတ်သားလောက်ပြဿနာများရှိစေခြင်းငှါနေစဉ်, နှစ်ဦးစလုံးမိဘများအနေဖြင့် MTHFR mutation (homozygosity အဖြစ်ရည်ညွှန်းတဲ့ဝိသေသ) အမွေဆက်ခံကြသူပုဂ္ဂိုလ်များအတွက်ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိတယ်။ အဆိုပါ MTHFR mutation ထားရှိခြင်းသည်သင်တစ်ဦးအချို့သောနာမကျန်းရလိမ့်မယ်ဟုမဆိုလိုပါ; ဒါဟာရိုးရှင်းစွာသင့်ရဲ့ယေဘုယျအန္တရာယ်တိုးပွားစေပါသည်။
လေ့ပု MTHFR ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဆက်စပ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများ၏အချို့တို့ပါဝင်သည်:
- Homocystinuria, ခန္ဓာကိုယ် homocysteine ကို process မှလျော့နည်းတတ်နိုင်သောတစ်ဦးရောဂါမကြာခဏမျက်စိပြဿနာများ, ပုံမှန်မဟုတ်သောသွေးခဲစနစ်, အရိုးမူမမှန်ခြင်း, မှတ်ဉာဏ်ပြဿနာကိုဦးဆောင်
- Anencephaly , ဦးနှောက်သို့မဟုတ်ဦးခေါင်းခွံ၏ဖွဲ့စည်းခဲ့အစိတ်အပိုင်းများပျောက်နေသည်သို့မဟုတ်မလုံလောက်မှု, အားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာတစ်ခုမွေးဖွားချွတ်ယွင်း
- Spina bifida သည်ကျောရိုးတစ်ဝှမ်းအရိုးများ၏မပြည့်စုံဖွဲ့စည်းရေး
- အိုမင်း-related ကြားနာအရှုံး
တခြားလေ့လာမှုနှလုံးရောဂါ, လေဖြတ်ခြင်း, သွေးတိုး, ရန် MTHFR mutation နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြ preeclampsia (ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မြင့်မားတဲ့သွေးဖိအား), ရေတိမ်, စိတ်ရောဂါမမှန်ခြင်း, ကင်ဆာအချို့အမျိုးအစားများ။ ဒီလေ့လာမှုတွေအများစုဟာအများအားဖြင့်ရောနှောခဲ့ကြပြီ။ အသင်းအဖွဲ့များနှင့်အတူအချို့သော၌တွေ့သော်လည်းမအခြားသူတွေပါ။
အားလုံးပြော MTHFR မျိုးဗီဇဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအတွက် mutation အနည်းဆုံး heterozygous ဖြစ်ဖွယ်ရှိထက်ဝက်နီးပါးအမေရိကန်လူဦးရေနှင့်အတူ, မျှမျှတတဘုံဖြစ်ကြသည်။
MTHFR နှင့်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျအန္တရာယ်
လက်ရှိသက်သေအထောက်အထားဒါထိထိရောက်ရောက်မထောက်ခံသောကြောင့်, ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းနှင့် MTHFR mutation တစ်နည်းနည်းနဲ့နှင့်ဆက်စပ်သောအယူအဆစိန်ခေါ်သူအများအပြားသိပ္ပံပညာရှင်များရှိပါတယ်။ အဆိုပါယူဆချက်ကိုထောကျပံ့သူတို့သည် MTHFR C677T mutation အဖြစ်လူသိများတိကျတဲ့မူကွဲတွေနဲ့အမျိုးသမီးတွေမှာကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ၏တိုးလာဖြစ်ပွားမှုအပေါ်အခြေခံပြီးဒါလုပ်ပါ။
ယင်းငြင်းခုံဖို့ Key ကိုသောအခန်းကဏ္ဍတစ်ခုဖြစ်သည် homocysteine ကစားရန်ယုံကြည်ကြသည်။ Homocysteine သဘာဝကျကျဗီတာမင် B ၏ဇီဝြဖစ်အတွက်အထောက်အကူသောခန္ဓာကိုယ်ကထုတ်လုပ်မိုင်နိုအက်ဆစ်သည်။ အဆိုပါ C677T mutation ၏ရှေ့တော်၌, homocysteine ကိုထိရောက်စွာပြန်လည်အသုံးပြုနှင့်အသွေးကိုများတွင်စုပြုံမှအစပြုရနိုင်မှာမဟုတ်ဘူး။ ဒီဖြစ်ပျက်သောအခါ, သွေးကြောဆိုင်ရာသွေးကြောရောဂါများအတွက်လူသိများအန္တရာယ်အချက်ဖြစ်သော homocysteinemia လို့ခေါ်တဲ့ရောင်ရမ်းခွအေနအေဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်။
သီအိုရီကိုထောကျပံ့သူများသည် homocysteinemia မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့သန္ဓေသားငတ်ပြီးထွက်လာပါတယ်, အချင်းမှအစာအာဟာရ၏စီးဆင်းမှုကိုပိတ်ဆို့ထားတဲ့အလွန်သေးငယ်သောသွေးခဲ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းအကြံပြုခဲ့ကြ အလိုအလျောက်ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချ ။ ဒါဟာတကယ်ကိုမဆိုခက်သက်သေအထောက်အထားမရှိအရာများအတွက်အလွန်အမင်းအငြင်းပွားဖွယ်သီအိုရီများနှင့်တဦးတည်းပါပဲ။
သူကပြောပါတယ်ခံနှင့်အတူ, မှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနှင့်အတူများစွာသောမိန်းမတို့ MTHFR mutation များအတွက်အပြုသဘောစမ်းသပ်ပါလိမ့်မယ်။ ကဲ့သို့သောအချို့ဆရာဝန်များကဲ့သို့သော Anti-ခဲမူးယစ်ဆေးများအသုံးပြုခြင်းထောက်ခံခဲ့ကြ heparin နှင့် အနိမ့်ထိုး Aspirin ကို သွေးခဲမှုအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်။ အခြားသူများကကြောင်း homocysteine ကိုခန္ဓာကိုယ်ထဲကနေဖယ်ထုတ်ပစ်ခံရဖို့ရာကပစ်မှတ်များနှင့်လမ်းကြောင်းများကိုစခွေငျးငှါယုံကြည်ဖောလစ်အက်ဆစ်နှင့်အခြားဗီတာမင် B မြင့်မားဆေးများအကြံပြုပါသည်။
ဤအဆောင်ရွက်မှုများမဆိုကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ၏အန္တရာယ်ကိုလျော့ချလိမ့်မည်ဟုသက်သေအထောက်အထားမရှိချေနေစဉ်, မဆိုအန္တရာယ်ပြုပါမည်ဟုအကြံပြုဖို့နည်းနည်းသက်သေအထောက်အထားလည်းရှိပါတယ်။
Verywell ထံမှသမ်မာကမျြး
တစ်ဦးကဆွေးနွေးငြင်းခုံ, ကိုယ်ဝန်ပေါ် MTHFR mutation ၏သက်ရောက်မှုအဖြစ်အမျက်ထွက်သောဆက်လက်သားဖွားဆရာဝန်၏အမေရိကန်ကောလိပ်ကနေ 2013 ခုနှစ်, အကြံပေးများနှင့်မီးယပ်သားဖွားကိစ္စနှင့် ပတ်သက်. လက်ရှိသက်သေအထောက်အထားများ "ကန့်သတ်" သို့မဟုတ် "ကိုက်ညီမှု" နှင့်မျိုးဗီဇတစ်ခု MTHFR သုံးပြီးဆန့်ကျင်အကြံပြုဖြစ်စေကြောင်းဖော်ပြထား တစ်ဦး၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် homocysteine စမ်းသပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသို့မဟုတ်အစာရှောင် လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စာမေးပွဲဖြေဆို ။
> Sources:
သားဖွားမီးယပ်အထူးကု> အမေရိကန်ကောလိပ်။ "ACOG အလေ့အကျင့်သတင်းလွှာအမှတ် 138: ကိုယ်ဝန်အတွက်အမွေဆက်ခံ thrombophilias ။ " Obstet Gynecol ။ 2013; 122 (3): 706-17 ။ Doi: 10,1097 / 01.AOG.0000433981.36184.4e ။
> Chen က M ကို .; ယန်, X ကို; နှင့်လူး, အမ် "Methylenetetrahydrofolate reductase ဗီဇ polymorphic နှင့်တရုတ်နိုင်ငံများတွင်မှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်အရှုံး: ။ စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှုနှင့် Meta-analysis သည်" Arch Gynecol Obstet ။ 2016 ဖေဖော်ဝါရီ; 293 (2): 283-90 ။ Doi: 10,1007 / s00404-015-3894-8 ။